EBRANTIL 60 RETARD

• varianty léku
• souhrný přehled údajů o léku
• příbalové informace a informace pro použití

nahoru

Varianty

Doplněk názvu:	POR CPS PRO 50X60MG
Cesta:	Perorální podání
Léková forma:	Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
Balení:	50
Síla:	60MG

nahoru

Souhrn údajů o léku EBRANTIL 60 RETARD (SPC)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. Název přípravku,

Ebrantil 30 retard

Ebrantil 60 retard

Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním

2. Kvalitativní a kvantitativní složení

Jedna tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje:

Urapidilum 30 mg nebo 60 mg.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. Léková forma

Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním.

Popis přípravku

Ebrantil 30 retard: žluté, neprůhledné tvrdé želatinové tobolky s černým označením Ebr 30 na spodní části tobolky, obsahující homogenní žluté pelety.

Ebrantil 60 retard: tvrdé želatinové tobolky, spodní část růžová, vrchní část červená, spodní část (růžová) s potiskem Ebr 60, uvnitř homogenní žluté pelety.

4.Klinické údaje

4.1 Terapeutické indikace

Přípravek je určen k dlouhodobé léčbě hypertenze.

4.2 Dávkování a způsob podání

Doporučená dávka:

K postupnému snížení krevního tlaku se léčba zahajuje dávkou Ebrantilu 30 retard dvakrát denně (odpovídající 30 mg urapidilu 2 x denně).

Pokud se vyžaduje či je nezbytné rychlejší snížení krevního tlaku, léčba může být zahájena dávkou Ebrantilu 60 retard dvakrát denně (odpovídající 60 mg urapidilu 2 x denně).

Dávka může být postupně přizpůsobena individuální potřebě. Rozmezí udržovací dávky je 60 až 180 mg urapidilu denně, celková dávka se rozdělí do dvou jednotlivých dávek.

Všeobecné pokyny:

Tobolky s prodlouženým uvolňováním se užívají při ranním a večerním jídle a polykají se celé s trochou tekutiny.

Ebrantil tobolky s prodlouženým uvolňováním jsou vhodné k dlouhodobému užívání.

Léčba hypertenze přípravkem Ebrantil vyžaduje pravidelné lékařské kontroly.

Zvláštní skupiny pacientů:

V případě vážných poruch jaterních funkcí může být nezbytné snížení dávky Ebrantilu 30/60.

U starých lidí a u pacientů se středně těžkým až těžkým poškozením renálních funkcí může být v případě dlouhodobé léčby Ebrantilem nutné přiměřené snížení dávky.

4.3 Kontraindikace

Ebrantil nesmí být používán v případě přecitlivělosti (alergie) na jakoukoli složku přípravku.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Zvláště pečlivý dohled je nutný u pacientů:

• se srdečním selháním způsobeným funkčním poškozením mechanického původu, např. stenózou aortální či mitrální chlopně, pulmonální embolií, nebo poruchou srdeční akce z důvodu onemocnění perikardu

• u dětí, jelikož nejsou k dispozici příslušné studie

• u pacientů s poruchami jaterních funkcí

• u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin

• u starších pacientů

• u pacientů, kteří jsou současně léčeni cimetidinem (viz bod 4.5).

Přípravek Ebrantil obsahuje sacharózu. Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo sacharózo-izomaltázovou deficiencí by neměli tento přípravek užívat.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Antihypertenzní účinek Ebrantilu může být zvýšen současným užíváním blokátorů alfa-adrenergních receptorů, vasodilatancií a jiných antihypertenziv,stavy s nedostatečným objemem tekutin (průjem, zvracení) a alkoholem.

Současné užívání cimetidinu může zvýšit sérové hladiny urapidilu o 15 %.

Jelikož dosud nejsou dostupné dostatečné informace o kombinaci léčby s ACE inhibitory, tato léčba se v současné době nedoporučuje.

4.6 Těhotenství a kojení

Ebrantil nesmí být používán během těhotenství či kojení, jelikož dosud neexistují údaje o jeho používání u lidí v těchto obdobích.

Studie na zvířatech nepřinesly žádné důkazy poškození plodu.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Z důvodu rozdílné individuální odpovědi může Ebrantil ovlivnit schopnost řídit, obsluhovat stroje nebo pracovat bez pevné opory, i když je používán dle pokynů. Týká se to hlavně období začátku léčby, změny přípravku a v kombinaci s alkoholem.

4.8 Nežádoucí účinky

Velmi časté (≥ 10%), časté (≥ 1% - < 10%), málo časté (≥ 0,1% - < 1%), vzácné (≥ 0,01% - < 0,1%), velmi vzácné včetně ojedinělých případů (< 0,01%)

Srdeční poruchy

Málo časté: palpitace, tachykardie, bradykardie, pocit tlaku či bolest na hrudi (stížnosti podobné angině pectoris).

Gastrointestinální poruchy

Časté: nevolnost - vzniká zvláště na počátku léčby, a to z důvodu poklesu krevního tlaku, většinou je přechodná.

Málo časté: zvracení a průjem, sucho v ústech.

Celkové a jinde nezařazené poruchy

Málo časté: únava

Velmi vzácné: otok z důvodu retence vody.

Abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde

Velmi vzácné: reverzibilní zvýšení specifických jaterních enzymů, snížení počtu trombocytů bylo pozorováno v časové souvislosti s užitím perorálního urapidilu, ačkoli příčinná souvislost s léčbou urapidilem nemohla být určena např. imunohematologickými vyšetřeními.

Poruchy nervového systému

Časté: závratě, bolest hlavy - zvláště na počátku léčby, jsou způsobeny poklesem krevního tlaku a jsou většinou přechodné.

Psychiatrické poruchy

Málo časté: poruchy spánku

Velmi vzácné: neklid

-->Poruchy ledvin a močových cest[Author ID1: at Tue Feb 11 12:03:00 2003 ]

Velmi vzácné: zvýšení nucení na močení či zvýšení močové inkontinence

Poruchy reprodukčního systému a prsou

Velmi vzácné: priapismus

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

Málo časté: ucpání nosu

Poruchy kůže a podkoží

Málo časté: alergické reakce jako svědění, zčervenání pokožky, vyrážky

Cévní poruchy

Málo časté: snížení krevního tlaku při změně polohy, např. vstání po pozici vleže (ortostatická hypotenze).

4.9 Předávkování

1. Symptomy předávkování

• oběhové symptomy:

závrať, ortostatické snížení krevního tlaku, kolaps

• symptomy v oblasti centrálního nervového systému:

únava a zhoršená rychlost reakcí

2. Léčba předávkování

Nadměrné snížení krevního tlaku může být zmírněno zdvižením nohou a substitucí tekutin. Pokud se tyto prostředky ukážou jako nedostatečné, můžou být pomalou i.v. injekcí podány vazokonstrikční léky za monitorování krevního tlaku.

Ve velmi vzácných případech je nutná intravenózní injekce katecholaminů (např. adrenalin 0.5 - 1.0 mg zředěný 10 ml fyziologického roztoku).

5. Farmakologické vlastnosti

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: hypotenziva

ATC kód: C02C A06

Urapidil vede ke snížení systolického a diastolického krevního tlaku snížením periferního odporu.

Srdeční frekvence zůstává dlouhodobě konstantní

Srdeční objem se nemění. Následkem vyššího afterload se může snížený srdeční objem zvýšit.

Mechanismus účinku. Urapidil má centrální a periferní místa účinku.

Periferně blokuje urapidil přednostně postsynaptické alfa-1 receptory, a tím inhibuje vazokonstrikční účinek katecholaminů.

Centrálně urapidil upravuje činnost center regulace oběhu; tím předchází reflexnímu zvýšení tonu sympatického nervového systému nebo snižuje tonus sympatiku.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

-Všeobecná farmakokinetika:

Po perorálním podání se až 80-90 % urapidilu absorbuje v gastrointestinálním traktu.

Vazba urapidilu na proteiny krevní plazmy je asi 80 % a distribuční objem je 0,77 l/kg tělesné hmotnosti.

Vrcholových plazmatických koncentrací forem s prodlouženým uvolňováním je dosaženo asi za 4 - 6 hodin po podání; plazmatický poločas je asi 4,7 hod (3,3 - 7,6 hod).

Látka prostupuje hematoencefalickou bariérou a prochází placentou.

-Biologická dostupnost

Celková biologická dostupnost tobolek se zpomaleným uvolňováním ve srovnání s i.v. standardem je asi 72 (63 - 80) %.

Relativní biologická dostupnost tobolek s postupným uvolňováním ve srovnání s perorálně podaným roztokem je 92 (83 - 103) %.

-Metabolismus

Urapidil je metabolizován především v játrech. Hlavním metabolitem je urapidil

hydroxylovaný na 4. pozici fenylového jádra, který nemá významnou antihypertenzní účinnost. O-demethylovaný metabolit urapidilu má stejnou biologickou aktivitu jako urapidil, ale vyskytuje se jen ve velmi malých množstvích.

Eliminace urapidilu a jeho metabolitů u lidí je až z 50-70% renální cestou, z čehož asi 15% podané dávky činí farmakologicky aktivní urapidil, zbytek se vylučuje stolicí.

-Charakteristika u pacientů/zvláštních skupin subjektů

U starých pacientů a pacientů s pokročilým selháním jater a/nebo ledvin se snižuje distribuční objem a clearance a plazmatický poločas je delší.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

1. Akutní toxicita

Akutní toxicita hydrochloridu urapidilu byla studována na myších a potkanech. Hodnoty LD50 (vztažené k bázi urapidilu) byly mezi 508 a 750 mg/kg těl. hmotnosti po perorálním podání a mezi 140 a 260 mg/kg těl. hmotnosti po intravenózním podání.

Hlavními symptomy toxicity byla sedace, ptóza, snížení motility, ztráta ochranných reflexů, hypotermie, dyspnoe, cyanóza, tremor a křeče s následkem smrti.

2. Chronická/sub-chronická toxicita

Chronická toxicita byla studována na potkanech po perorálním podání v potravě po 6 a 12 měsících s dávkami až 250 mg/kg hmotnosti/den a po perorálním podání sondou po 3 a 12 měsících s dávkami až 125 mg/kg hmotnosti/den. Pozorovány byly následující projevy: sedace, ptóza, snížení nárůstu tělesné hmotnosti, prodloužení estrálního cyklu a snížení váhy dělohy.

Chronická toxicita byla sledována na psech po 6 a 12 měsících s dávkámi až 64 mg/kg hmotnosti. Dávky nad 30 mg/kg hmotnosti způsobovaly sedaci, nadměrné slinění a tremor. U psů nebyly pozorovány žádné klinické či histopatologické změny.

3. Mutagenní a tumorigenní potenciál

Urapidil nevykazuje žádné mutagenní vlastnosti ve studiích s baktérií (Amesův test, zkouška s nepřímým hostitelem), s lidskými lymfocyty a v testu metafáze kostní dřeně u myší. Test na opravy DNA u potkaních hepatocytů byl negativní.

Studie karcinogenity u myší a potkanů po dobu 18 a 24 měsíců nepřinesly žádné informace o tumorigenním potenciálu významném pro člověka. Speciální studie na potkanech a myších ukázaly, že urapidil zvyšuje hladinu prolaktinu a u hlodavců zvýšení prolaktinu stimuluje růst prsní tkáně. Na základě dostupných informací se neočekává, že by se tento účinek vyskytl u člověka po podání terapeutických dávek a v klinických studiích rovněž nebyl pozorován.

4. Reprodukční toxicita

Studie reprodukční toxicity na potkanech, myších a králících nepřinesly žádné důkazy teratogenního účinku.

Prodloužení estrálního cyklu u potkaních samic bylo pozorováno v reprodukčních studiích i ve studiích chronické toxicity. Tento účinek spolu se snížením hmotnosti dělohy pozorovaný v chronické studii je považován za následek zvýšení prolaktinu vyskytující se u hlodavců po léčbě urapidilem. Fertilita potkaních samic nebyla narušena.

Z důvodu významných mezidruhových rozdílů neexistuje důkaz, že tato zjištění jsou významná pro člověka. V dlouhodobých studiích nebyl pozorován žádný vliv na ženský hypofyzárně-gonádový systém.

6. Farmaceutické údaje

6.1 Seznam pomocných látek

Ebrantil 30 retard

Kyselina fumarová, hypromelosa 2910/3, mastek, diethyl-ftalát, methakrylátový kopolymer typ S, zrněný cukr (sacharosa, kukuřičný škrob), ethylcelulosa, kyselina stearová 95%, ftalát hypromelosy, želatina, oxid titaničitý, čištěná voda, žlutý oxid železitý, černý inkoust (šelak, černý oxid železitý, propylenglykol).

Ebrantil 60 retard

Kyselina fumarová, hypromelosa 2910/3, mastek, diethyl-ftalát, methakrylátový kopolymer typ S, zrněný cukr (sacharosa, kukuřičný škrob), ethylcelulosa, kyselina stearová 95%, ftalát hypromelosy, želatina, oxid titaničitý, čištěná voda, erythrosin, indigokarmín, červený oxid železitý, černý inkoust (šelak, černý oxid železitý, propylenglykol).

.

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5 Druh obalu a velikost balení

Bílá neprůhledná HDPE lahvička, šedý LDPE šroubovací pojistný uzávěr spojený s vysoušecí vložkou obsahující silikagel uzavřenou kartonem, krabička.

Velikost balení:

Ebrantil 30 retard 20, 50, 100 tobolek

Ebrantil 60 retard 50 tobolek

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Návod k použití přípravku, zacházením s ním (a k jeho likvidaci)

Žádné zvláštní požadavky.

7. Držitel rozhodnutí o registraci

Nycomed GmbH

78467 Konstanz

Německo

8. Registrační číslo(a)

Ebrantil 30 retard: 58/118/85-A/C

Ebrantil 60 retard: 58/118/85-B/C

9. Datum první registrace/prodloužení registrace

13.3.1985/10.1.2007

10. Datum revize textu

17.9.2008

1

reklama