BUPIVACAINE DELTASELECT 0.5%

Příbalový létak (Příbalové informace a informace pro použití - PIL)

Příbalová informace

Informace pro použití, čtěte pozorně!

Bupivacaine DeltaSelect 0,5%

(Bupivacaini hydrochloridum)

injekční roztok

Výrobce: Držitel rozhodnutí o registraci

Solupharm GmbH & Co. KG DeltaSelect GmbH

Melsungen Otto-Hahn-Strasse 31-33

SRN D - 63303 Dreieich, SRN

Distribuce

Zastoupení Benzstrasse 5

D - 72793 Pfullingen

SRN

Složení:

1 ml injekčního roztoku obsahuje:

léčivá látka: Bupivacaini hydrochloridum 5 mg

pomocné látky: Chlorid sodný, hydroxyd sodný na úpravu pH, voda na injekci

Přípravek neobsahuje konzervační přísady.

Indikační skupina:

Lokální anestetikum.

Charakteristika:

Bupivakain-hydrochlorid je lokální anestetikum amidového typu se střední dobou latence, má rychlý nástup účinku a způsobuje dlouhotrvající reverzibilní blokádu vegetativních, sensitivních a motorických nervů i převodního systému srdečního. Jsou to látky bazické, jako neionizované báze jsou špatně rozpustné ve vodě, dobře v tucích.

Předpokládá se, že lokální anestetika blokují prostup iontů membránou nervového vlákna, tím blokují vznik a postup akčních potenciálů a vedení nervového vzruchu. Roztok bupivakain- hydrochloridu má hodnotu pH mezi 4,5 až 6 a pK_a je 8,1. Poměr disociované formy k lipofilní bazi je určován hodnotou pH v tkáni. Látka difunduje nejprve nervovou membránou k nervu v bazické formě. Jako bupivakain-kation však působí až po přeměně na protonovu formu. Při nízkých hodnotách pH, např. v zánětlivě změněné tkáni, je k disposici jen malá část v bazické formě, vzniká nedostatek účinné formy a nemůže se uskutečnit dostatečná anestézie.

Blokáda motorických nervů netrvá déle než anestetický účinek. Bupivakain na rozdíl od mepivakainu nebo lidokainu je vysoce lipofilní, má hodnotupK_a = 8,1 a poměr krev - plazma je 0,73. Vysoce se váže na plazmatické bílkoviny (92 - 96%). Plazmatický poločas u dospělých je 1,5 až 5,5 hodin* plazmatická clearence je 0,58 l / min. Metabolizuje se v játrech, zejména dealkylací a hydroxylací. Metabolity (desbutyl - bupivakain, hydroxylovaný bupivakain) jsou vylučovány ledvinami. Asi 5 - 6% látky se vylučuje nezměněno.

Indikace:

Anestézie a potlačení bolesti místní nebo regionální blokádou nervů.

Kontraindikace:

Bupivacaine DeltaSelect 0,5% se nesmí používat u:

• osob se známou přecitlivělostí na lokální anestetika amidového typu, na léčivou látku nebo na ostatní složky přípravku

• těžkých poruch srdečního rytmu a převodního systému

• akutní dekompenzované srdeční nedostatečnosti

• aplikace do cévního systému

• k snížení děložních kontrakcí při porodu (paracervikální blokáda)

Kromě těchto kontraindikací jsou ještě speciální kontraindikace pro epidurální anestézii:

• nekorigovaná hypovolemie

• závažné poruchy krevní srážlivosti

• zvýšený nitrolební tlak

• infekce CNS

• infekce v místě punkce

• patologicko anatomické změny

Bupivacaine DeltaSelect 0,5% se může použít jen se zvýšenou opatrností u nemocných

• s onemocněním ledvin a jater

• s uzávěrem cév

• s arteriosklerózou

• s postižením nervů při diabetu

• aplikovat injekce do zánětlivých (infekčních) míst

Nežádoucí účinky:

Pacient by měl být upozorněn, aby při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí ihned informoval lékaře.

Nežádoucí účinky, které se mohou objevit po podání Bupivacaine DeltaSelect 0,5%, jsou podobné jako po jiných lokálních anestetikách amidového typu.

Systémové nežádoucí účinky, které se objevují vystoupí-li sérová hladina bupivakainu na hodnoty 1,2 až 2 μg/ml, jsou podmíněny metodickými (t.j.na základě aplikace vyvolanými), farmakodynamickými nebo farmakokinetickými vlastnostmi přípravku a ovlivňují centrální nervový systém a kardiovaskulární systém.

1. Podmíněné nesprávnou technikou aplikace:

• Následek aplikace velkého množství roztoku.

• Omylem podaná injekce intravazálně.

• Omylem podaná injekce do míšního kanálu (intratekálně) při epidurální anestézii.

• Vysoká epidurální nebo spinální anestézie (masivní pokles krevního tlaku).

b) Farmakodynamicky podmíněné:

• Ve velmi vzácných případech mohou nastat alergické reakce.

• Po spinální anestézii se vyskytnou četné poruchy funkce močového měchýře.

• U jednoho případu epidurální anestézie se objevila maligní hypertermie.

• Bupivakain tlumí agregaci trombocytů.

c) Farmakokineticky podmíněné:

• Jako možné příčiny nežádoucích účinků nelze vyloučit i abnormální rezorbci, poruchy metabolismu v játrech nebo vylučování v ledvinách.

Interakce:

Účinky Bupivacaine DeltaSelect 0,5% s účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době pacient užívá nebo které začne užívat, a to na lékařská předpis i dostupných bez lékařského předpisu. I když použití Bupivacaine DeltaSelect 0,5% je většinou krátkodobé a jednorázové, je třeba i v těch případech pečlivě sledovat možné interakce.

Při současném podání přípravku s vasokonstrikčním účinkem dochází k prodloužení účinku Bupivacaine DeltaSelect 0,5%.

Při současné aplikaci aprindinu a Bupivacaine DeltaSelect 0,5% může docházet k sumaci nežádoucích účinků. Aprindin má podobnou chemickou strukturu jako lokální anestetika a tím i podobné nežádoucí účinky.

Byl popsán toxický synergismus Bupivacaine DeltaSelect 0,5% s centrálními analgetiky, chloroformem, éterem a thiopentalem.

Kombinace různých lokálních analgetik mohou působit aditivně na kardiovaskulární systém a CNS.

Bupivacaine DeltaSelect 0,5% prodlužuje účinek depolarizovaných myorelaxancií.

Dávkování:

Dávkování určí vždy lékař. Obvykle postupujeme podle následujících doporučení.

Obecně platí zásada, že musí být použita ta nejmenší dávka, která je schopna vyvolat požadovaný účinek. Dávkování se musí přizpůsobit i rozdílným reakcím jednotlivých nemocných.

Uvedené dávky jsou doporučeny pro jednorázovou aplikaci u mladistvých starších 15 let a u dospělých osob s průměrnou tělesnou hmotností.

1 ml Bupivacaine DeltaSelect 0,5% obsahuje 5 mg bupivakain-hydrochloridu.

Příklady dávkování:

Blokáda brachiálního plexu 15 - 30 ml

Interkostální blokáda, jeden segment 3 - 5 ml

Blokáda n. cutaneus femoris lateralis 10 - 15 ml

Blokáda n. femoralis 5 - 10 ml

Blokáda n. ischiadicus 10 - 20 ml

Blokáda n. mandibularis 2 - 5 ml

Blokáda n. maxillaris 2 - 5 ml

Blokáda n. phrenicus 5 ml

Blokáda n. suprascapularis 3 - 8 ml

Paracervikální blokáda, jedna strana 5 ml

Paravertebrální blokáda 5 - 8 ml

Blokáda psoatického prostoru 20 - 30 ml

Blokáda sakrální 15 - 20 ml

Blokáda n. trigeminus 0,5 - 4 ml

Blokáda 3 v 1 (plexus lumbalis) 10 - 30 ml

Při epidurální anestézii je nutno dávkování přizpůsobit věku. Při lumbální epidurální aplikaci platí toto dávkování:

5 let: 0,5 ml/segment

10 let: 0,9 ml/segment

15 let: 1,3 ml/segment

20 let: 1,5 ml/segment

40 let: 1,3 ml/segment

60 let: 1,0 ml/segment

80 let: 0,7 ml/segment

Doporučená maximální dávka pro jednorázové podání je až 2 mg bupivakain-hydrochloridu na kilogram těl. hmot., obecně odpovídá 150 mg bupivakain-hydrochloridu 30 ml Bupivacaine DeltaSelect 0,5%.

Nemocní ve špatném celkovém stavu musí dostat patřičně nižší dávku (viz maximální dávky).

U nemocných s některými závažnými komplikacemi (jako je např. uzávěr cév, arterioskleróza, diabetická neuropatie) se musí dávka v každém případě snížit o třetinu.

U porušené funkce jater nebo ledvin, zejména při opakovaném podání, se může v plazmě objevit zvýšené množství léčivé látky. I v těchto případech je zapotřebí aplikovat menší množství anestetika.

Především u starších nemocných může po epidurální anestézii Bupivacaine DeltaSelect 0,5% vzniknout jako komplikace akutní arteriální hypotenze.

U epidurální anestézie při porodu se pro změněné anatomické poměry rovněž snižuje dávkování asi o jednu třetinu.

U dětí je dávkování individuální a záleží na váze a věku. Pro zavedení anestézie u dětí se používají koncentrace roztoku Bupivacaine DeltaSelect 0,25%.

Způsob podávání:

Bupivacaine DeltaSelect 0,5% může být podáván pouze osobami s patřičnými anesteziologickými znalostmi.

U epidurální anestézie se Bupivacaine DeltaSelect 0,5% aplikuje v oblasti lumbální a hrudní páteře, u jiných výkonů svodné anestézie v blízkosti míchy epidurálně.

U infiltrační anestézie je Bupivacaine DeltaSelect 0,5% aplikován do ohraničeného okrsku tkáně (infiltrace).

U periferní svodné anestézie, terapie bolesti a blokádě sympatiku se řídíme podle anatomických poměrů a aplikujeme Bupivacaine DeltaSelect 0,5% cíleně.

Bupivacaine DeltaSelect 0,5% může být podáván pouze osobami s patřičnými anesteziologickými znalostmi.

Zásadně platí, že při kontinuálním podávání používáme nižší koncentrace roztoku (např. 0,25%).

Opakované podávání se v prvé řadě používá při anestézii plexu. Orientačně platí:

Při anestézii plexu paže katetrem lze za 12 hodin po první injekci, kdy podáme maximální dávku (0,5%), být podána druhá dávka 30 ml bupivakain-hydrochloridu (0,25%) a za dalších 10,5 hodiny třetí dávka opět 30 ml bupivakain-hydrochloridu (0,25%).

Opakované podání tohoto léku může vést ke vzniku tachyfylaxe (rychlý vznik tolerance na dané léčivo) a tím ke ztrátě účinnosti.

Upozornění:

Použití Bupivacaine DeltaSelect 0,5% v raných stádiích těhotenství může být odůvodněno jen nejpřísnějším zvážením rizika a nutnosti. V pokusech na zvířatech byly pozorovány škodlivé účinky bupivakain-hydrochloridu na vyvíjející se mláďata. U člověka nejsou zkušenosti s podáváním bupivakain-hydrochloridu na počátku těhotenství.

V průběhu porodu hrozí jako možná komplikace po aplikaci bupivakain hydrochloridu pokles krevního tlaku u matky.

Podání bupivakain-hydrochloridu v průběhu porodu může poškodit novorozence. Podle velikosti dávky, podané matce epidurálně, můžeme pozorovat různé stupně cyanózy a neurologických příznaků (rozdílné stupně bdělosti a vizuálního vnímání). Tento stav trvá po dobu prvních 6 týdnů života.

Bupivakain-hydrochlorid nesmí být používán k paracervikální blokádě, protože v těchto případech byla pozorována fetální bradykardie a zaznamenány případy úmrtí.

U 5 matek v údobí 2 až 48 hodin po porodu, kdy anestézie byla provedena epidurálně, nebyl nalezen v mateřském mléce žádný bupivakain. (Dolní hranice stanovitelnosti menší než 0,02 μg/ml, maximální hladina v seru matek 0,46 * 0,06 μg/ml.)

Schází údaje o účincích a bezpečnosti bupivakain-hydrochloridu v době kojení.

Jestliže v době porodu hrozí nebo již nastalo masivní krvácení, pak epidurální anestézie bupivakainem je kontraindikována (např. při hluboké nasedání lůžka nebo při předčasném odloučení placenty).

K zmenšení rizika vzniku nežádoucích účinků je třeba postupovat takto:

• U rizikových pacientů a při aplikaci vyšších dávek (tj. více než 25% maximální jednotlivé dávky při jednorázovém podání) podávat intravenózně infuzní roztok k doplnění krevního objemu.

• Podávat co nejnižší dávky.

• Obvykle se nepodávají žádné vazokonstrikční přísady. Zásadně platí, že lokální anestetika, která obsahují vasokonstrikční látky (např. adrenalin), nesmí být podávána nitrožilně.

• Dbát o správnou polohu nemocného během aplikace.

• Při injekci velmi pečlivě dvakrát aspirovat (vytažení kanyly).

• Dávat velký pozor při aplikaci do infikovaných oblastí (dochází ke zvýšené rezorbci při snížené účinnosti).

• Injikovat pomalu.

• Kontrolovat tep, krevní tlak a šířku zornic.

• Respektovat obecné i speciální kontraindikace a zejména pak interakce s jinými přípravky.

Při použití lokální anestézie musíme vždy dbát na to, abychom měli připravené instrumentárium pro okamžitý zákrok při náhlé příhodě (např. uvolnění dýchacích cest a přívod kyslíku) a léky k léčbě toxických reakcí.

Je známo, že léčba prostředky snižujícími srážlivost krevní (antikoagulancia jako např. heparin), nesteroidní antirevmatika nebo náhradní roztoky plazmy může vést k poškození cév a tím způsobit rozsáhlé krvácení, ale že musíme obecně počítat se zvýšenou náchylností ke krvácení. Proto by měla být sledována krvácivost a aktivovaný částečný tromboplastinový čas (aPTT), Quickův test a počet trombocytů. Tyto testy by měly být provedeny u všech rizikových nemocných, kteří jsou léčeni profylaktickými nízkými dávkami heparinu (profylaktické podávání heparinu v nízkých dávkách) a mají dostat Bupivacaine DeltaSelect 0,5%.

Anestézie u osob, současně léčených heparinem jako profylaxe trombózy, musí být provedena jen s velikou opatrností.

Při současné léčbě nesteroidními antirevmatiky (např. kyselinou salicylovou) musí být nutně v posledních pěti dnech před epidurální aplikací anestetika do páteřního kanálu provedeno stanovení krvácivosti.

Lékař musí individuálně rozhodnout, zda po aplikaci Bupivacaine DeltaSelect 0,5% může nemocný řídit motorové vozidlo, obsluhovat stroje nebo vykonávat takové práce, kdy riziko úrazu je vyšší (např. pracovat ve výškách a pod.).

Předávkování, jeho příznaky a léčba

Při nitrožilní aplikaci, většinou nechtěné, nebo při abnormální rezorbci se mohou vyskytnout neurologické příznaky jako tinnitus, nystagmus nebo až generalizované křeče. Jako kritickou prahovou hladinu můžeme považovat koncentraci 2,2 až 4 μg bupivakainu na 1 ml plazmy.

Předávkování se projevuje dvěma rozdílnými soubory příznaků, které se dají dělit podle závažnosti příznaků:

a) Příznaky CNS:

• 
  
  
  
  
  © 2012 farmaceutika.info – partneři – ochrana soukromí, podmínky užití, provozovatel – nahoru