| Kód léčivého přípravku: | 0040150 () |
|---|---|
| Registrační číslo: | 86/ 662/69-A/C |
| Registrační procedura: | registrace národním postupem |
| Název léku: | B-KOMPLEX ZENTIVA |
| Režim prodeje: | Vyhrazená léčiva |
| Stav registrace: | Registrovaný |
| Držitel registrace: | ZENTIVA A.S., PRAHA |
| Země držitele: | ČESKÁ REPUBLIKA |
| ATC skupina: | A11EA |
| Účinná látka: | Vitaminy skupiny B, samotné — léky s účinou látkou Vitaminy skupiny B, samotné |
| poslední změna záznamu 16. října 2008 |
| Doplněk názvu: | POR TBL OBD 30 | POR TBL OBD 300=10X30 |
|---|---|---|
| Cesta: | Perorální podání | Perorální podání |
| Léková forma: | Obalená tableta | Obalená tableta |
| Balení: | 30 | 300 |
| Síla: |
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
B-KOMPLEX ZENTIVA
obalené tablety
2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Thiamini hydrochloridum (Vitaminum B1) 2 mg, Riboflavinum (Vitaminum B2) 2 mg, Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6) 1 mg, Nicotinamidum (Vitaminum PP, syn. Vitaminum B3) 20 mg, Calcii pantothenas (Vitaminum B5) 3 mg v 1 obalené tabletě
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3. LÉKOVÁ FORMA
Léková forma: obalené tablety
Popis přípravku: Světle žlutohnědé obalené tablety o průměru 6,1 mm
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. Terapeutické indikace
Prevence a terapie stavů spojených s deficitem vitaminů skupiny B, který může být výsledkem nedostatečné či jednostranné výživy nebo střevní malabsorpce. Zvýšená potřeba vitaminů skupiny B je u rozsáhlých popálenin, u dlouhotrvajících horečnatých stavů, po gastrektomii, u onemocnění hepatobiliárního traktu - alkoholizmus s cirhózou jater, obstrukční ikterus, dále u chorob střev - céliakie, tropická sprue, regionální enteritida, perzistující průjmy, dále u hypertyreózy, u protrahované infekce, u maligních onemocnění a při protrahovaném stresu, při neuritidách, při terapii antibiotiky a chemoterapeutiky, které potlačují střevní flóru syntetizující vitaminy skupiny B, dále při léčbě cytostatiky, antituberkulotiky, kontraceptivy s obsahem estrogenů, v dermatologii při některých dermatózách, lámavosti vlasů a nehtů, seboroické dermatitidě. Zvýšená potřeba je též u pacientů na redukční dietě s drastickým omezením potravin, u pacientů s rychlým úbytkem tělesné hmotnosti či při malnutrici v důsledku nepřiměřené stravy.
Zvýšená potřeba všech vitaminů je také v těhotenství a při kojení.
4.2. Dávkování a způsob podání
Jako doplněk diety u dospělých se obvykle se podává přípravek B-komplex Zentiva v dávce 1 - 3 tablety denně, v těžších případech je možné podat B-komplex forte Zentiva 1 tabletu 1 - 3krát denně, vyšší dávky se nedoporučuje podávat déle než 3 týdny.
Dětem se podává 1 - 3 tablety B-komplex Zentiva denně.
V případě potřeby lze přípravek kombinovat s přípravky obsahujícími jednotlivé vitaminy skupiny B.
4.3. Kontraindikace
Známá přecitlivělost na některou složku přípravků.
4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Riboflavin způsobuje světle žluté zabarvení moči. Vysoké dávky riboflavinu a niacinu interferují s některými laboratorními testy (falešně pozitivní reakce při stanovení katecholaminů fluorimetricky a při stanovení urobilinogenu Ehrlichovou reakcí). Rovněž pyridoxin může být příčinou falešné pozitivity Ehrlichovy reakce na urobilinogen.
4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Cytostatika doxifluridin a fluorouracyl snižují účinky thiaminu, alkohol zhoršuje jeho vstřebávání.
Již v dávce 5 mg snižuje pyridoxin účinky levodopy. Některé léky alterují metabolizmus či biologickou dostupnost pyridoxinu - např. isoniazid, perorální kontraceptiva. Současné podání penicilaminu a pyridoxinu může způsobit anémii či periferní neuritidu v důsledku jeho antagonizmu s pyridoxinem anebo zvýšit renální vylučování pyridoxinu.
Současné podání statinů a nikotinamidu je spojeno se zvýšeným rizikem rhabdomyolýzy či akutního renálního selhání.
4.6. Těhotenství a kojení
Při podávání denních potřebných dávek vitaminů skupiny B nebyly prokázány nežádoucí účinky na plod.
4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Pozornost není ovlivněna.
4.8. Nežádoucí účinky
Jen zcela ojediněle se při perorálním podávání vyšších dávek může dočasně objevit pálení žáhy či nauzea a jen zcela výjimečně hypersenzitivní reakce, rash a zarudnutí kůže.
4.9. Předávkování
Vitaminy rozpustné ve vodě se z organizmu rychle vylučují ledvinami, při jejich akutním předávkování nebyly hlášeny toxické účinky, jen zcela vzácně může vzniknout předrážděnost.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1. Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Vitamin B-komplex, plain
ATC kód: A11EA
Přípravek B-komplex Zentiva obsahuje směs vitaminů skupiny B, které jsou rozpustné ve vodě. Hypovitaminózy bývají většinou komplexní, deficit jednotlivých vitaminů je vzácný vzhledem k jejich obsahu ve smíšené stravě. Při karenci vitaminů skupiny B vznikají poruchy na všech úrovních metabolizmu, projevující se především neurologickými poruchami, alterací kůže a sliznic, gastrointestinálními poruchami apod. V organizmu se nedeponují a proto se jejich nedostatečný přívod projeví relativně brzo rozvojem hypovitaminózy.
Vitamin B1 (thiamin, aneurin) je ve fosforylované formě koenzymem karboxylázy. Jeho nedostatek vede k nedokonalému využití alfa-oxokyselin, což se projeví především poruchou metabolizmu sacharidů, které dodávají energii. Denní potřeba vitaminu B1 je 1-2 mg v závislosti na přívodu uhlovodanů ve stravě.
Riboflavin je nutný pro utilizaci energie z potravy. Jeho aktivní fosforylované formy flavinmononukleotid (FMN) a flavinadenindinukleotid (FAD) představují koenzymy oxidativně-redukčních metabolických reakcí. Riboflavin se rovněž účastní na aktivaci pyridoxinu, konverzi tryptofanu na niacin, uplatňuje se při zachování integrity erytrocytů. Potřebná denní dávka riboflavinu je závislá na příjmu bílkovin ve stravě a u dospělého činí 1,5 mg, v těhotenství a při kojení 2 mg.
Pyridoxin je jednou ze 3 forem vitaminu B6 (aderminu).
V organizmu je ve své fosforylované formě koenzymem pro řadu enzymů, účastnících se na metabolizmu aminokyselin, uhlovodanů a mastných kyselin. Podílí se např. na konverzi tryptofanu na niacin či serotonin, na degradaci glykogenu na glukózo-1-fosfát, na konverzi oxalátu na glycin, na syntéze kyseliny gama-aminomáselné (GABA) v CNS. Je nezbytný pro syntézu hemu, účastní se tvorby protilátek. Potřebná denní dávka vitaminu B6 je závislá na věku a na příjmu bílkovin ve stravě a u dospělých činí asi 2,2 mg denně.
Nicotinamid, amid kyseliny nikotinové, je součástí 2 koenzymů oxidoredukčních enzymů nikotinamidadenindinukleotidu (NAD) a nikotinamidadenindinukleotid-fosfátu (NADP), které jsou nezbytné pro tkáňové dýchání, glykogenolýzu a metabolizmus aminokyselin, bílkovin, tuků a purinů. Denní potřeba niacinu (skupinové označení pro kyselinu nikotinovou a její amid) je 20 mg.
Kalciumpantotenát, vápenatá sůl kyseliny pantotenové, je součástí koenzymu A, který hraje podstatnou úlohu v metabolizmu uhlovodanů, tuků a bílkovin. Je důležitý pro syntézu steroidů, porfyrinů, acetylcholinu aj. Uplatňuje se rovněž při normální epitelizaci. Potřebná denní dávka je 5 mg.
5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Vitaminy skupiny B se po perorálním podání rychle vstřebávají z gastrointestinálního traktu s výjimkou malabsorbčního syndromu. Všechny léčivé látky procházejí placentární bariérou.
Thiamin se vstřebává většinou v duodenu, rozsáhle se distribuuje do většiny tkání, objevuje se i v mateřském mléce. V organizmu se neukládá. Močí se vyloučí jak nadměrné množství thiaminu přesahující potřebu organizmu, tak i jeho metabolity.
Riboflavin je absorbován převážně z duodena. Riboflavin a jeho metabolity se rozsáhle distribuují v tělesných tkáních a jen v nepatrné míře se ukládají v organizmu, v játrech, slezině, ledvině a v srdci. Riboflavin se v játrech konvertuje na koenzymy FMN a FAD. Asi 60% FMN a FAD je vázáno na plazmatické proteiny. Riboflavin se vylučuje do moči, převážně ve formě svých metabolitů. Riboflavin je přítomen ve stolici. Podané nadbytečné množství riboflavinu se v nezměněné formě vyloučí do moči. Biologický poločas je 66 až 84 minut. Riboflavin je vylučován do mateřského mléka. Riboflavin je dialyzovatelný.
Pyridoxin je absorbován převážně v jejunu. V erytrocytech je konvertován na aktivní formy pyridoxalfosfát a v menší míře na pyridoxaminfosfát. Pyridoxalfosfát je plně vázán na plazmatické proteiny, pyridoxin se na ně neváže. Pyridoxin podléhá jaterní biotransformaci. Ukládá se v játrech, méně ve svalech a mozku. Celkové zásoby v těle se pohybují mezi 16 - 27 mg, vylučuje se močí ve formě inaktivních metabolitů, převážně jako 4-pyridoxová kyselina. Je-li podán v nadbytku, vyloučí se převážně nezměněn ledvinami. Pyridoxin se vylučuje do mateřského mléka. Biologický poločas je 15 - 20 dnů. Pyridoxin je hemodialyzovatelný.
Nikotinamid se rozsáhle distribuuje ve tkáních. V játrech je konvertován na N-metylnikotinamid a 2-pyridon- a 4-pyridonové deriváty, dále vzniká kyselina nikotinurová. Po podání terapeutických dávek se malé množství nikotinamidu vyloučí nezměněno do moči, nadměrné množství se rovněž vylučuje do moči. Nikotinamid se vylučuje do mateřského mléka.
Kalciumpantotenát se po rychlém vstřebání v gastrointestinálním traktu distribuuje v tělesných tkáních převážně jako koenzym A. Vyšší koncentrace se nachází v játrech, nadledvinách, v srdci a v ledvinách. Kalciumpantotenát není biotransformován. Vylučuje se v 70% renální cestou v nezměněné formě, ve 30 % stolicí.
5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Vitaminy skupiny B se přirozeně vyskytují v organizmu, preklinická data nejsou významná.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1. Seznam pomocných látek
Jádro:
monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, želatina, stearan vápenatý, mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý
Potahová vrstva:
Sacharosa, oxid titaničitý, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl karmelosy 20, tekutý parafin, čokoládová hněď, zlatá hněď CH, směs bílého a karnaubského vosku, bílý vosk, tuk z ovčí vlny
6.2. Inkompatibility
Nejsou známy.
6.3. Doba použitelnosti
18 měsíců
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě 10 - 25ºC v původním vnitřním obalu.
6.5. Druh obalu a velikost balení
Blistr, krabička
Balení: 1 x 30 obalených tablet
10 x 30 obalených tablet
6.6. Návod pro použití přípravku, zacházení s ním (a k jeho likvidaci)
Perorální podání
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zentiva, a. s. Praha, Česká republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
86/662/69-A/C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
1.9.1969 19.3.2008
10. DATUM REVIZE TEXTU
19.3.2008
Strana 1 (celkem 4)
Příbalová informace - pro volně prodejný lék
Informace pro použití, čtěte pozorně
B-KOMPLEX ZENTIVA
Obalené tablety
Držitel registračního rozhodnutí / Výrobce
Zentiva a. s. Praha, Česká republika
Složení
Účinné látky: Thiamini hydrochloridum (Vitaminum B1) 2 mg, Riboflavinum (Vitaminum B2) 2 mg, Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6) 1 mg, Calcii pantothenas (Vitaminum B5) 3 mg, Nicotinamidum (Vitaminum PP, syn. Vitaminum B3) 20 mg v 1 dražé
Pomocné látky: Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, želatina, stearan vápenatý, mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý,
sacharóza, oxid titaničitý, sodná sůl karmelózy, tekutý parafin, čokoládová hněď, zlatá hněď, bílý a karnaubský vosk, bílý vosk, tuk z ovčí vlny (lanolin)
Indikační skupina
Vitaminy skupiny B
Charakteristika
Přípravek B-komplex Zentiva obsahuje vitaminy skupiny B, které patří mezi vitaminy rozpustné ve vodě. Tyto vitaminy jsou nezbytné pro udržení chodu životních dějů, mají významnou úlohu v aktivitě enzymů podílejících se na výměně látkové - na buněčném dýchání, odbourávání uhlovodanů, tuků a aminokyselin, účastní se na procesech využití energie. Jsou nezbytné pro normální funkci tkání - kůže, nervstva, zažívacího ústrojí, obranyschopnost organizmu apod. V těhotenství, při kojení i ve stáří je potřeba vitaminů B zvýšena, vyšší potřeba je i při zvýšené tělesné námaze.
Indikace
B-komplex Zentiva používají dospělí i děti pro prevenci a léčení stavů spojených s nedostatkem vitaminů skupiny B v organizmu. Zvýšená potřeba vitaminů skupiny B je při dlouhotrvajících horečnatých stavech a infekcích, při zvýšené funkci štítné žlázy, po chirurgickém odstranění části žaludku, při vleklých onemocněních zažívacího ústrojí, při poruše vstřebávání ze střev, u alkoholiků, při chronických zánětech jater, při žloutence vzniklé blokádou odtoku žluči do střeva, při dlouhodobém duševním stresu, při prudkém váhovém úbytku u pacientů s jednostrannou výživou, při některých kožních a nervových onemocněních, dále při užívání některých léků, např. při léčení tuberkulózy, při léčbě širokospektrými antibiotiky potlačujícími střevní mikroorganizmy, které vytvářejí vitaminy skupiny B, u žen užívajících pilulky proti početí apod.
B-komplex Zentiva mohou užívat těhotné a kojící ženy.
Dětem mladším než 2 roky se podává B-komplex pouze na doporučení lékaře.
Kontraindikace
B-komplex Zentiva se nesmí užívat při známé přecitlivělosti na některou složku přípravku.
Nežádoucí účinky
Jen zcela ojediněle se při užívání vyšších dávek může dočasně objevit pálení žáhy či pocit na zvracení a jen zcela výjimečně kopřivka a zarudnutí kůže.
Při výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se poraďte o dalším užívání přípravku s lékařem.
Interakce
Při doporučeném dávkování nedochází ke vzájemnému ovlivnění účinku přípravku B-komplex Zentiva a jiných současně užívaných léků.
B-komplex Zentiva lze na doporučení lékaře používat v kombinaci s přípravky obsahujícími jednotlivé vitaminy skupiny B.
Dávkování a způsob použití
Neurčí-li lékař jinak, dospělí a mladiství obvykle užívají B-komplex Zentiva 1 - 3 dražé denně. Užívání nízkých dávek je možné bez časového omezení. Při potřebě vyšších dávek se užívá přípravek B-komplex forte Léčiva.
Dětem se podává 1 dražé 1 - 3krát denně po dobu doporučenou lékařem.
Upozornění
Vitaminy rozpustné ve vodě se z organizmu rychle vylučují ledvinami, proto jejich jednorázové předávkování nemá žádné následky, jen zcela vzácně může vzniknout předrážděnost.
Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí.
Balení
1x30 dražé
10x30 dražé
Datum poslední revize
19.3.2008
Strana 1 (celkem 2)